وعرض البروفيسور جان بينيت التقرير في مجلة لانسيت الطبية البريطانية. وكان المرضى يعانون من مرض "عمى ليبر الخلقي" وهو مرض وراثي يمكن أن يؤدي إلى عمى كامل في سن 30 إلى 40 عاما. وجرت معالجة المرضى الـ12 بمادة جينية تحقن في العين الأضعف.وتحسنت حالة جميع المرضى الـ12 ولكن كان التحسن الأكبر في الأطفال البالغين من العمر 8 أو9 أو 10 أو 11 عاما . ويتوقف نجاح العلاج الجيني على مدى تلف الشبكية.ولم يصل المرضى إلى حد استعادة النظر بشكل طبيعي ولكن نصف الحالات تحسنت بشكل كافي لعدم تصنيفهم بعد ذلك على أنهم مكفوفين.وقال بينيت إن التحسن استمر على مدار عامين بعد حقن المادة الجينية للمرة الاولى في الشبكية


الصفحات
سياسة








